欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4095/002
药品名称Bupropion hydrochloride Accord 150 mg
活性成分
    • Bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV Utrecht The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Bupropion Accord 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Poland (PL)
      Bupropion Accord, 150 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
许可日期2022/06/28
最近更新日期2024/10/23
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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