欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4218/003
药品名称Treximil
活性成分
    • methotrexate 20.0 mg
剂型Solution for injection in prefilled syringe
上市许可持有人Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Methotrexaat Amneal 15 mg /0.3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Treximil
许可日期2019/03/11
最近更新日期2019/03/12
药物ATC编码
    • L01BA01 methotrexate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase