欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1416/001
药品名称
Namaxir
活性成分
Methotrexate disodium 2.5 mg
剂型
Solution for injection in prefilled syringe
上市许可持有人
Teva B.V., Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2015/07/13
最近更新日期
2024/10/31
药物ATC编码
L01BA01 methotrexate
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
SE_H_1416_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
SE_H_1416_001_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase