欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2322/001
药品名称
Apixaban Cipla
活性成分
Apixaban 2.5 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Cipla Europe De Keyserlei 58-60 Box 19 2018 Antwerp Belgium
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
Norway (NO)
Finland (FI)
Poland (PL)
Apixaban Cipla
Germany (DE)
Apixaban Cipla 2,5 mg Filmtabletten
Denmark (DK)
Apixaban Cipla
Netherlands (NL)
许可日期
2024/09/11
最近更新日期
2024/11/04
药物ATC编码
B01AF02 apixaban
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final PL
Final SPC
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Final SPC
PubAR
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20230131000080_apixaban_cipla_2_5_mg_filmdragerad_tablett
PubAR Summary
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20230131000080_apixaban_cipla_2_5_mg_filmdragerad_tablett_2
市场状态
Positive
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