欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0836/004
药品名称Rivaroxaban Zentiva
活性成分
    • RIVAROXABAN 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Prague 10, 102 37 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
RIVAROXABAN ZENTIVA
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Hungary (HU)
      RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg kemény kapszula
    • Croatia (HR)
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Germany (DE)
      Rivaroxaban Zentiva 20 mg Hartkapseln
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Iceland (IS)
    • Spain (ES)
许可日期2020/03/22
最近更新日期2024/08/30
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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