欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4974/004
药品名称Sunitinib Denk 50 mg, harde capsules
活性成分
    • SUNITINIB 50.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Denk Pharma GmbH & Co. KG Prinzregentenstrasse 79 Munich 81675, Germany Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sunitinib Denk 50 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Suniti 50
许可日期2020/10/29
最近更新日期2024/07/16
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase