欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SK/H/0221/001
药品名称Doluxio Combi 500 mg/ 12.2 mg Powder for Oral Solution
活性成分
    • paracetamol 500.0 mg
    • PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 12.2 mg
剂型Oral solution
上市许可持有人ACTAVIS GROUP PTC EHF REYKJAVIKURVEGUR 76-78 HAFNARFJORDUR IS-220 ICELAND
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
Doluxio Combi
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/01/21
    最近更新日期2020/04/15
    药物ATC编码
      • N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn(注:已撤市)
      ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase