| MR编号 | NL/H/5211/003 |
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| 药品名称 | Ezetimibe/Atorvastatine Sandoz 10 mg/40 mg, filmomhulde tabletten |
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| 活性成分 | - Atorvastatin calcium trihydrate 40.0 mg
- Ezetimibe 10.0 mg
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | Sandoz B.V.
Veluwezoom 22,
1327 AH, Almere,
Netherlands |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) Ezetimibe/Atorvastatine Sandoz 10 mg/40 mg, filmomhulde tabletten |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Greece (GR)
- Latvia (LV)
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg apvalkotās tabletes - Estonia (EE)
EZETIMIBE/ ATORVASTATIN SANDOZ - Romania (RO)
- Slovenia (SI)
- Croatia (HR)
Tulip Combi 10 mg/ 40 mg filmom obložene tablete - Belgium (BE)
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmomhulde tabletten - Austria (AT)
Ezetimib/Atorvastatin 1A Pharma 10 mg/40 mg - Filmtabletten - Portugal (PT)
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| 许可日期 | 2021/09/26 |
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| 最近更新日期 | 2024/11/18 |
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| 药物ATC编码 | - C10BA05 atorvastatin and ezetimibe
| 申请类型 | - TypeLevel1：Known Active Substance
- TypeLevel2：Additional Strength/Form
- TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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