欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/3036/001
药品名称
Fluticasonpropionat "Teva"
活性成分
Fluticasone 50.0 µg
剂型
Nasal spray*
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Holland
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Flutikason Teva
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Germany (DE)
Ireland (IE)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Finland (FI)
Poland (PL)
Hungary (HU)
Czechia (CZ)
Slovakia (SK)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/12/02
药物ATC编码
R01AD08 fluticasone
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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fluticasone_dk_h_3036_001_pil_23_09_24
Date of last change:2024/11/08
Final Labelling
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fluticasone_dk_h_3036_001_oup_12_02_24
Date of last change:2024/11/08
Final Product Information
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fluticasone_dk_h_3036_001_imp_30_09_24_2
Date of last change:2024/11/08
Final SPC
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Fluticasone_DK_H_3036_001_SmPC_konsolidated_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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