欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/0837/002
药品名称
Xanirva
活性成分
RIVAROXABAN 10.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Prague 10, 102 37 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
XANIRVA
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Poland (PL)
Xanirva
Latvia (LV)
Xanirva 10 mg cietās kapsulas
Estonia (EE)
XANIRVA
Romania (RO)
Slovakia (SK)
Xanirva 10 mg tvrdé kapsuly
许可日期
2020/03/22
最近更新日期
2024/10/02
药物ATC编码
B01AF01 rivaroxaban
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
CZ_0836_837_001_4_DC_PAR
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
RIVAROXABAN_10 mg_hard capsule_EN_CZ_H_0837_002_DL_30112023_cl
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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