欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0140/001
药品名称Androster
活性成分
    • finasteride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Former RMS: Proc. no. FI/H/0637/001 Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Androster
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/06/14
    最近更新日期2023/05/26
    药物ATC编码
      • G04CB01 finasteride
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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