欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/3387/002
药品名称
Methylprednisolon EG 16 mg tablets
活性成分
methylprednisolone 16.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Eurogenerics BE
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Methylprednisolone EG 16mg tabletten
Luxembourg (LU)
Methylprednisolone EG, 16 mg, Comprimé
许可日期
2016/02/24
最近更新日期
2021/08/02
药物ATC编码
H02AB04 methylprednisolone
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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1.3.1-SPC-common-MET-NL-H-3387-001-002
Date of last change:2021/08/02
Final PL
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1.3.1-PIL-common-MET-NL-H-3387-001-002
Date of last change:2021/08/02
Final Labelling
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common-interpack
Date of last change:2019/04/15
PAR Summary
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160718 NL.H.3387.001-002.DC Methylprednisolon Eurogenerics summary EN
Date of last change:2016/09/05
PAR
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160801 NL.H.3387.001-002.DC Methylprednisolon Eurogenerics PAR
Date of last change:2016/09/05
市场状态
Positive
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