欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/3387/002
药品名称
Methylprednisolon EG 16 mg tablets
活性成分
Methylprednisolone 16.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Eurogenerics BE
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Luxembourg (LU)
Methylprednisolone EG, 16 mg, Comprimé
许可日期
2016/02/24
最近更新日期
2024/11/22
药物ATC编码
H02AB04 methylprednisolone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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160718 NL_H_3387_001_002_DC Methylprednisolon Eurogenerics summary EN
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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160801 NL_H_3387_001_002_DC Methylprednisolon Eurogenerics PAR
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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common_interpack
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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