欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1416/007
药品名称
Namaxir
活性成分
methotrexate disodium 20.0 mg
剂型
Solution for injection in pre-filled syringe
上市许可持有人
Teva B.V., Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Namaxir 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Poland (PL)
Namaxir
Hungary (HU)
NAMAXIR 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Romania (RO)
Namaxir 20 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Croatia (HR)
Namaxir 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Germany (DE)
MTX-ratiopharm 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
许可日期
2015/07/13
最近更新日期
2024/04/18
药物ATC编码
L01BA01 methotrexate
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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SE_H_1416_007_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SE_H_1416_007_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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