欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2541/001
药品名称Felodipin Actavis
活性成分
    • felodipine 5.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Splitting procedure: New splitted procedure number are UK/H/6916/001-002 and PT/H/2126/001-002 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
      Felodipin Alpharma
    • Finland (FI)
      Felodipin Alpharma
许可日期2008/04/05
最近更新日期2022/06/16
药物ATC编码
    • C08CA02 felodipine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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