欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/1039/001
药品名称
Dutester 0.5mg soft capsules
活性成分
Dutasteride 0.5 mg
剂型
Capsule, soft
上市许可持有人
Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 COPENHAGEN S
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2016/04/21
最近更新日期
2025/01/27
药物ATC编码
G04CB02 dutasteride
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
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附件文件下载
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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common_spc_clean_2
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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common_spc_tc
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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LAB25501401
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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MTH0184 PAR Final
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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PL25501401
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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