欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4483/001
药品名称Bupropion HCl retard Teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
活性成分
    • Bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bupropion HCl retard Teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Belgium (BE)
      Bupropion Teva 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte
    • Austria (AT)
      Bupropion ratiopharm 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Bupropion hydrochloride Teva
许可日期2019/10/03
最近更新日期2024/10/16
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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