欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6811/005
药品名称Prekisan 6 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 6.0 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Prekisan 6 mg Sublingualtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
      BUPENSAN
许可日期2024/06/11
最近更新日期2024/10/18
药物ATC编码
    • N07BC01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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