欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PL/H/0899/001
药品名称
Escitalopram Symphar 5 mg
活性成分
ESCITALOPRAM OXALATE 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Symphar Sp. z o.o. Ul. Koszykowa 65 00-667 Warsaw, Poland
参考成员国 - 产品名称
Poland (PL)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2022/11/15
最近更新日期
2024/02/02
药物ATC编码
N06AB10 escitalopram
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
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TypeLevel4：
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TypeLevel5：
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附件文件下载
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_SK_H_0284_001_003_DC_Escitalopram Symphar
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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Summary PAR_SK_H_0284_001_003_DC_Escitalopram Symphar
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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