欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0490/011
药品名称
活性成分
    剂型-
    上市许可持有人
    参考成员国 - 产品名称France (FR)
    互认成员国 - 产品名称
      • Germany (DE)
      • Denmark (DK)
      • Belgium (BE)
      • Netherlands (NL)
      • Luxembourg (LU)
      • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      • Ireland (IE)
      • Austria (AT)
      • Spain (ES)
      • Portugal (PT)
      • Italy (IT)
      • Greece (GR)
      • Sweden (SE)
      • Norway (NO)
      • Finland (FI)
      • Latvia (LV)
      • Lithuania (LT)
      • Estonia (EE)
      • Hungary (HU)
      • Cyprus (CY)
      • Czechia (CZ)
      • Slovenia (SI)
    许可日期2020/01/24
    最近更新日期2020/01/24
    药物ATC编码
      • V09 DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Positive
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