欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2386/001
药品名称Dimethyl fumarate Reddy
活性成分
    • DIMETHYLFUMARAT 120.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Reddy Holding GmbH
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Dimethyl fumarate Reddy
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
      Dimethylfumarat beta 120 mg magensaftresistente Hartkapseln
    • Netherlands (NL)
许可日期2024/06/11
最近更新日期2024/10/16
药物ATC编码
    • L04AX07 dimethyl fumarate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase