欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/1049/001
药品名称Docetaxel Seacross
活性成分
    • DOCETAXEL ANHYDROUS 20.0 mg/1 ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Seacross Pharma (Europe) Limited Dublin, Ireland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Docefim
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Netherlands (NL)
    • Hungary (HU)
    • Germany (DE)
      Docetaxel Seacross 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Ireland (IE)
许可日期2011/05/11
最近更新日期2024/11/18
药物ATC编码
    • L01CD02 docetaxel
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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