欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/2653/001
药品名称
Sunitinib Vivanta
活性成分
SUNITINIB 12.5 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Vivanta Generics s.r.o
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Sweden (SE)
Norway (NO)
Finland (FI)
Germany (DE)
Denmark (DK)
Sunitinib Vivanta
许可日期
2021/12/15
最近更新日期
2024/09/27
药物ATC编码
L01XE04 sunitinib
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl_sunitinib_clean
Date of last change:2024/09/27
Final SPC
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common_spc_sunitinib_clean
Date of last change:2024/09/27
PubAR
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659024_659025_659026_65902_20221209_PAR_ACM
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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