欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0488/003
药品名称Risedronate Sodium Actavis once weekly
活性成分
    剂型Film-coated tablet
    上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting of procedure - AT/H/0229/001-003 (old procedure number) to IE/H/488/001-003/DC (new procedure number)
    参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
    互认成员国 - 产品名称
      许可日期2017/07/07
      最近更新日期2021/12/08
      药物ATC编码
        • M05BA07 risedronic acid
      申请类型
      • TypeLevel1:[not specified]
      • TypeLevel2:[not specified]
      • TypeLevel3:[not specified]
      • TypeLevel4:[not specified]
      • TypeLevel5:[not specified]
      附件文件下载
        市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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