欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0111/002
药品名称Memantina Medison Pharma 20 mg film-coated tablets
活性成分
    • memantine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人MEDISON PHARMA S.R.L., Str. Buzesti Nr. 85, et. 3, sector 1, 011013-Bucuresti, Romania
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Memantine Medison 20 mg apvalkotās tabletes
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2013/06/20
    最近更新日期2017/12/15
    药物ATC编码
      • N06DX01 memantine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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