欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2257/003
药品名称Telmisartan Mylan 80 mg Tabletten
活性成分
    • Telmisartan 80.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Mylan dura GmbH Wittichstrasse 6 64295 Darmstadt Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Telmisartan Mylan 80 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Telmisartan Viatris 80 mg tablets
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
      Telmisartan Mylan
许可日期2011/09/14
最近更新日期2025/02/06
药物ATC编码
    • C09CA07 telmisartan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase