欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/2649/001
药品名称Dexliq
活性成分
    • dexamethasone sodium phosphate 4.0 mg/ml
剂型Oral solution
上市许可持有人Laboratoires CTRS 16 Rue Montrosier 92200 Neuilly-sur-Seine France
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Dexliq
互认成员国 - 产品名称
    • Luxembourg (LU)
      DEXLIQ, 4 mg / 1 mL, Solution buvable
    • Iceland (IS)
      Dexliq 4 mg/ml mixtúra, lausn
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Norway (NO)
      Dexliq
    • Finland (FI)
    • Slovakia (SK)
      Dexliq 4 mg/ml perorálny roztok
许可日期2017/05/24
最近更新日期2024/03/01
药物ATC编码
    • H02AB02 dexamethasone
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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