欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0110/008
药品名称Topimax
活性成分
    • Topiramate 25.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Janssen-Cilag AB Sollentuna Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Topamax 25 mg Granulat in Kapseln
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      TOPAMAX
    • Cyprus (CY)
    • Malta (MT)
      Topamax
许可日期2000/12/21
最近更新日期2025/01/16
药物ATC编码
    • N03AX11 topiramate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Article 4.8(a)(iii), second paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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