欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1147/001
药品名称Remifentanil Orion 1 mg
活性成分
    • remifentanil hydrochloride 1.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 02200 ESPOO Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
许可日期2023/06/21
最近更新日期2024/05/17
药物ATC编码
    • N01AH06 remifentanil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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