欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0348/001
药品名称Sumatriptan Sandoz 50 mg film-coated tablet
活性成分
    • Sumatriptan succinate 70.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Autria
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期2004/09/08
最近更新日期2024/11/29
药物ATC编码
    • N NERVOUS SYSTEM
    • N02 ANALGESICS
    • N02C ANTIMIGRAINE PREPARATIONS
    • N02CC01 sumatriptan
    • N02CC Selective serotonin (5HT1) agonists
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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