欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2161/001
药品名称Sildenafil mepha 25 mg
活性成分
    • sildenafil citrate 35.12 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Mepha Investigacao, Desenvolvimento e Fabricacao Farmaneutica, Lda. Lagoas Park, Edificio 5A, Piso 2 2740-298 Porto Salvo Portugal
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/01/22
    最近更新日期2013/11/26
    药物ATC编码
      • G04BE03 sildenafil
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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