欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0505/001
药品名称Desmopressin Zentiva
活性成分
    • Desmopressin 60.0 µg
    • Desmopressin acetate 6.7 µg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Zentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praha 10, Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Desmopressin Zentiva
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
      Desmopressin Zentiva
    • Denmark (DK)
    • France (FR)
许可日期2023/06/20
最近更新日期2024/09/27
药物ATC编码
    • H01BA02 desmopressin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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