欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0892/001
药品名称Gliclada 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
活性成分
    • gliclazide 30.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人KRKA d.d. NOVO mesto Smarjeska cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Gliclada 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
      Gliclada
    • Latvia (LV)
      Gliclada 30 mg ilgstošās darbības tabletes
    • Lithuania (LT)
      Gliclada 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
    • Estonia (EE)
      GLICLADA 30 MG
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Iceland (IS)
许可日期2007/12/13
最近更新日期2022/12/09
药物ATC编码
    • A10BB09 gliclazide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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