欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0820/001
药品名称Oxalisin 5 mg/ml, concentrate for solution for infusion
活性成分
    • oxaliplatin 5.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Pharmachemie bv Swensweg 5 P.O. Box 552 23003 RN Haarlem, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Oxalisin 5 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Czechia (CZ)
    • Italy (IT)
    • Iceland (IS)
    • Spain (ES)
    • Slovenia (SI)
许可日期2007/06/28
最近更新日期2023/11/02
药物ATC编码
    • L01XA03 oxaliplatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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