欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0185/003
药品名称Olmesartan Medoxomil DOC Generici
活性成分
    • olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人DOC Generici S.r.l. Via Turati 40, 20121 Milano Italy
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
OLMESARTAN MEDOXOMIL DOC GENERICI
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2013/09/03
最近更新日期2022/10/24
药物ATC编码
    • C09CA08 olmesartan medoxomil
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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