欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1340/004
药品名称Adport 2 mg, capsules, hard
活性成分
    • Tacrolimus 2.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22, 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Adport 2 mg, capsules, hard
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Norway (NO)
许可日期2014/06/05
最近更新日期2024/12/19
药物ATC编码
    • L04AD02 tacrolimus
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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