欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0820/002
药品名称Oxaliplatin 5 mg/ml, powder for solution for infusion
活性成分
    • oxaliplatin 5.0 mg/ml
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Pharmachemie bv Swensweg 5 P.O. Box 552 23003 RN Haarlem, The Netherlands e-mailadres: pch.ra.plant@pharmachemie.com
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
      Oxaliplatin Teva
    • Norway (NO)
    • Slovenia (SI)
许可日期2007/08/01
最近更新日期2020/03/17
药物ATC编码
    • L01XA03 oxaliplatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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