欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IT/H/0769/001
药品名称Ranitidina Actavis
活性成分
    • ranitidine hydrochloride 150.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Split procedure: SE/H/0204/001-002 New procedure no is PT/H/2184/01 Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
许可日期2018/04/26
最近更新日期2018/11/23
药物ATC编码
    • A02BA02 ranitidine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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