欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1418/002
药品名称
Bupropion Orion
活性成分
Bupropion hydrochloride 300.0 mg
剂型
Modified-release tablet
上市许可持有人
Orion Corporation, Finland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Finland (FI)
Poland (PL)
Oribion
许可日期
2015/05/21
最近更新日期
2024/11/14
药物ATC编码
N06AX12 bupropion
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final SPC
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PubAR
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SE_H_1418_002_PAR
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PubAR Summary
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市场状态
Positive
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