欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0376/002
药品名称Manidipine SANDOZ 20 mg tablets
活性成分
    • Manidipine dihydrochloride 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人SANDOZ 49 avenue Georges Pompidou 92593 Levallois-Perret CEDEX France
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2010/02/11
最近更新日期2025/02/07
药物ATC编码
    • C08CA11 manidipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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