欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0776/001
药品名称KOGAVANT
活性成分
    • Ticagrelor 60.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. ul. Ks. Józefa Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
KOGAVANT
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Kogavant 60 mg filmtabletta
    • Bulgaria (BG)
    • Czechia (CZ)
      Kogavant
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Lithuania (LT)
      KOGAVANT 60 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
许可日期2023/01/23
最近更新日期2024/07/18
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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