欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5270/001
药品名称Deminax 75 mg, harde capsules
活性成分
    • Dabigatran etexilate mesilate 75.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Deminax 75 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Croatia (HR)
    • Poland (PL)
      DEMINAX
    • Czechia (CZ)
      DEMINAX
许可日期2023/10/03
最近更新日期2023/10/13
药物ATC编码
    • B01AE07 dabigatran etexilate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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