欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2264/001
药品名称
Imatinib Viatris
活性成分
imatinib mesilate 100.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Viatris Limited Ireland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Iceland (IS)
France (FR)
Portugal (PT)
Greece (GR)
IMATINIB/GENERICS
Malta (MT)
许可日期
2012/11/15
最近更新日期
2024/06/19
药物ATC编码
L01XE01 imatinib
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
PubAR
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Imatinib Mylan 100 mg 400 mg Film_coated tablet ENG PAR
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Binder1
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Binder1_2
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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BinderSmPC
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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common_other_labelling_nl2543_clean_r001
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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