欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/0996/004
药品名称ARKVIMMA
活性成分
    • LACOSAMIDE 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Previous MRP: HU/485 Neuraxpharm Bohemia s.r.o. náměstí Republiky 1078/1 110 00 Praha 1 - Nové Město Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
ARKVIMMA
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      Arkvimma 200 mg filmom obalené tablety
许可日期2017/11/03
最近更新日期2024/07/02
药物ATC编码
    • N03AX18 lacosamide
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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