欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5270/002
药品名称Methylphenidat-ratiopharm 20 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
活性成分
    • Methylphenidate hydrochloride 20.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Methylphenidat-ratiopharm 20 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Methylphenidathydrochlorid "Develco Pharma"
    • Iceland (IS)
      Methylphenidate Teva 20 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Methylphenidate Teva
许可日期2018/08/13
最近更新日期2024/11/21
药物ATC编码
    • N06BA04 methylphenidate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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