欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1037/003
药品名称Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V.
活性成分
    • Ezetimibe 10.0 mg
    • Rosuvastatin calcium 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem 2031GA Netherlands
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V.
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Redanem 20mg/10mg filmtabletta
    • Germany (DE)
      Rosuvastatin/ Ezetimib-ratiopharm 20 mg/ 10mg Filmtabletten
    • Portugal (PT)
许可日期2021/11/08
最近更新日期2024/09/12
药物ATC编码
    • C10BA06 rosuvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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