欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3951/003
药品名称Telmisartan + Hidroclorotiazida Glenmark
活性成分
    • Hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • Telmisartan 80.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Glenmark Generics (Europe) Limited
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Glenmark 80 mg/25 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2014/02/24
最近更新日期2025/02/11
药物ATC编码
    • C09DA07 telmisartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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