欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2014/001
药品名称Sumatriptan Apofri
活性成分
    • sumatriptan succinate 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Apofri AB Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
许可日期2020/01/14
最近更新日期2023/05/23
药物ATC编码
    • N02CC01 sumatriptan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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