欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0610/001
药品名称Apremilast RAFARM
活性成分
    • Apremilast 30.0 mg
    • Apremilast 10.0 mg
    • Apremilast 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人RAFARM SA 12 Korinthou street, Neo Psichiko, Athens 15451 Greece
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Apremilast RAFARM
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
许可日期2023/12/05
最近更新日期2024/02/19
药物ATC编码
    • L04AA32 apremilast
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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