欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7088/001
药品名称Sunitinib Cipla 12,5 mg Hartkapseln
活性成分
    • SUNITINIB malate 12.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60 bus 19 BE-2018 Antwerpen Belgium
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2020/08/18
最近更新日期2024/04/18
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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