欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0351/001
药品名称Xanthium 200 mg
活性成分
    • theophylline ephedrine monohydrate 200.0 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Galephar Pharma GmbH Bahnhofstrasse 9 73105 DURNAU
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Xanthium 200 mg Retardkapseln
许可日期2004/12/21
最近更新日期2008/08/05
药物ATC编码
    • R03DA04 theophylline
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic [Article 10.1(a)(ii)]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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